كتبت/ حبيبة خالد صرح الدكتور خالد مجاهد، المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان اليوم، أن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة وعلاجهم بالمجان، تستهدف الكشف عن 19 مرضاً وراثياً يسبب الإعاقة لدى الأطفال. وأكد مجاهد إن المرحلة الأولى للمبادرة تتضمن إجراء المسح الطبي لحديثي الولادة بحضانات الأطفال في جميع المستشفيات التابعة لوزارة الصحة والسكان. وأشار مجاهد أن الأمراض الـ19 هم: "قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني أو الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم، و ارتفاع الجالاكتوز في الدم، وارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز". والجدير بالذكر أن كشف المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان أن المسح يتم من خلال سحب عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، مؤكداً أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة